Inicio
¿Qué es la Poliomielitis?
La poliomielitis, también conocida como parálisis infantil, está causada por unos de los tres virus de la poliomielitis (VP), cuyo único huésped conocido es el hombre. Existen 3 tipos de VP, el Tipo I ó Brunilda, Tipo II ó Lasing y el Tipo III ó León. La mayoría de los casos (aproximadamente el 88 %) son resultado de un ataque por el virus de tipo I.
¿Diagnóstico de la poliomielitis?
Toda parálisis fláccida aguda que suceda en un niño menor de 15 años de edad constituye un caso sospechoso de poliomielitis. Cada caso sospechoso debe ser notificado a las autoridades sanitarias, debiendo realizarse siempre las pruebas de laboratorio necesarias para su diagnóstico diferencial y eventual confirmación.
El diagnóstico de confirmación de la poliomielitis se realiza por diferentes procedimientos que permiten detectar e identificar con facilidad la presencia del VP en una muestra de las heces del paciente tomado en los momentos más tempranos de la infección aguda. En general, las técnicas destinadas a detectar y medir la presencia de anticuerpos específicos en suero no son útiles a efectos de confirmación, aunque sí lo son para determinar si una persona posee inmunidad frente a los VP y para precisar frente a qué tipo o tipos. A diferencia de lo que sucede con muchos otros virus, las técnicas disponibles a ese fin son complejas y solo pueden realizarse en laboratorios altamente especializados.
Tratamiento de la Polio
Una vez contagiado con el virú de la Poliomielitis "No existe tratamiento específico para la poliomielitis", el mejor tratamiento que existe, es la prevención, a través de las vacunas.
En el período agudo, el tratamiento persigue controlar la fiebre y aliviar el dolor y en algunos casos el Pulmón de Acero. A largo plazo:
- Fisioterapia rehabilitadora
- Electroterapia
- Baños de agua fría
- Órtesis
- Cirugía Ortopédica.
La Asociación Post-Polio y Discapacidad “APODI”, es una organización de naturaleza asociativa, sin ánimo de lucro, no gubernamental, al amparo de lo dispuesto en el artículo 22 de la Constitución Española, la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación y demás disposiciones vigentes dictadas en desarrollo y aplicación de aquélla.
Fue constituida el día 25 de septiembre de 2.023, por un grupo de personas que habían padecido en su niñez de la Poliomielitis, observaron que al paso del tiempo las secuelas que le quedaron le habían aumentado y la aparición de unas nuevas, como son la intolerancia al frió, falta de respiración al caminar, falta de sueño, etc.., dichos síntomas han salido después de haber transcurrido entre 20 y 40 años de que se produjo la poliomielitis.
La falta en la provincia de Cádiz, de médicos especialistas que conozcan dicha enfermedad y las largas esperas en los servicios de Traumatología y de Neurología, además de la falta de una rehabilitación continua, nos llevo a la constitución de esta entidad.
Además, al tener discapacidad, hemos querido abrir el abanico a todas estas personas, ya que hay muchas cosas que nos unen, y sin duda alguna la unidad hace fuerza.
Los fines son:
a) Difundir, estudiar, asesorar y resolver la problemática de las personas que en su niñez padecieron de la poliomielitis.
b) Promover la autonomía personal.
c) Promover la vida independiente.
d) Promover, orientar, estimular la ayuda mutua.
d) Promover la integración Social.
f) La solidaridad
g) Colaborará con todos aquellos organismos, entidades y asociaciones, incluso las de carácter federativo, de las cuales podrá formar parte en cuantas actividades sean compatibles con los fines de la asociación.
h) Promover la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres.
i) Promover la participación y presencia de la mujer en la vida política, económica, cultural y social.
j) Promocionar la Eliminación de Barreras de toda índole.
k)Velar por el cumplimiento de las normativas que incumba a las Personas con Post-Polio y Discapacidad.
l) Promocionar el empleo y la formación.
m) Velará, por el cumplimiento de las medidas
n) Además, velara de todo aquello que pudiera perjudicar a las Personas con Discapacidad.
Donde estamos:
Domicilio provisional:
Plaza Domingo Bohórquez, 12
11130 Chiclana de la Frontera
Móvil: 643 346 243
Miembros de Junta Directiva
|
Presidencia: |
D. Diego Márquez Aragón |
|
Secretaria: |
Dña. Juana Jurado Novoa |
|
Tesorería: |
D. Alfonso Márquez Aragón |
NINGÚN MIEMBRO DE JUNTA DIRECTIVA, RECIBE REMUNERACIÓN ALGUNA
| ASOCIACIONES ESPAÑOLA SOBRE LAS SECUELAS DE POLIO, EFECTOS TARDIOS DE LA POLIO, POST-POLIO, Y SÍNDROME POST-POLIO | |
 FEDERACIÓN DE ENTIDADES DE POLIO Y POSTPOLIO DE ESPAÑA - POLIO ESPAÑA |
|
| ANDALUCÍA - ANDALUSIA | |
 |
La Asociación Malagueña de afectados de la Polio y PostPolio |
 |
Asociación Cordobesa de Polio y Postpolio |
 |
Alianza por la Polio y Postpolio en Andalucía |
| CATALUÑA - CATALUNYA | |
 |
Associats de Pòlio i Postpòlio de Catalunya |
| MADRID | |
|
|
Asociación Post-Polio Madrid "APPM" |
 |
Mesa de Afectados por Polio y Síndrome Postpolio de España, MAPPE |
| PAIS VASCO - EUSKADI | |
 |
EuskadiKo Polio Elkartea |
| VALENCIA | |
 |
Associaciò de Persones amb Pòlio i Síndrome Postpólio de la Comunidad Valenciana |
| CASTILLA Y LEÓN | |
 |
Asociación de Afectados de Poliomielitis y Síndrome Postpolio de Castilla y León (POLIOCyL) |
|
|
|
